藥(yao)包材的生産可(ke)不是随随便便(bian)就可(ke)以做(zuo)的，不(bu)管(guan)是藥包材的(de)生産還(hai)是制作(zuo)，都一定(ding)要(yao)辦理(li)相關手續(xu)，或是(shi)藥包(bao)材(cai)生産許(xu)可(ke)。對于藥(yao)包材(cai)生産與制作需(xu)要申請的(de)相關(guan)知識，相信隻有少數人了(le)解過(guo)吧(ba)!下面就(jiu)随藥(yao)包材廠家一起看看藥包材注(zhu)冊申請(qing)有(you)哪些内容吧!

首先，我(wo)們需要申請境(jing)内藥包(bao)材的生産申(shen)請許可，申(shen)請人(ren)需滿足境(jing)内合法登記的藥包材企業這(zhe)一條件，這也(ye)是(shi)基本(ben)的條(tiao)件。在(zai)境外生産的藥包材(cai)則(ze)需進行進口申請，而進(jin)口申請的含(han)義就是在境外生(sheng)産而(er)在境内銷(xiao)售的藥包材注(zhu)冊申請(qing)，對于進(jin)口申請的條件是需(xu)在境外合(he)法登記(ji)的藥包(bao)材生産廠家，這(zhe)與境内生産申(shen)請相(xiang)似(si)。

除(chu)了上面說(shuo)到的兩點(dian)，我們還有一個(ge)補充申請的選(xuan)項，這是我們通(tong)過生産(chan)申請或者進口申請之(zhi)後的一個變更步驟(zhou)。也就是當(dang)我們(men)的(de)生産範(fan)圍或(huo)業務改變，可以通過(guo)這一申請進行改變。

藥包材(cai)注(zhu)冊申(shen)請的(de)材料，一定(ding)要是(shi)完(wan)整(zheng)規範，并且具備真實(shi)數據，不可(ke)謊報(bao)或瞎(xia)報(bao)，申請材(cai)料一(yi)定保持真(zhen)實性，否則将(jiang)自(zi)行承擔相(xiang)關的(de)責任。對于不提(ti)交申請(qing)卻自行(hang)生産藥包材的(de)廠家來說(shuo)，會依(yi)法給出相應的處分。當然(ran)，我們也可(ke)以後期補(bu)上材(cai)料，但是一定不(bu)能忘記。